每經記者｜林姿辰    每經編輯｜文多    

近日，美國制藥公司輝瑞公布了2024年上半年財務數據。受新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid影響，公司上半年實現營業(yè)收入281.62億美元，同比減少11%；調整后的攤薄每股收益為1.42美元，同比減少25%。其中，公司在第二季度實現營業(yè)收入132.83億美元，同比增長2%；調整后的攤薄每股收益為0.60美元，同比減少11%。

盡管與新冠肺炎相關的收入減少，但輝瑞還是交出了一份超預期的成績單。這是公司自2022年第四季度以后首次實現單季度正增長；如果剔除Comirnaty和Paxlovid的影響，公司二季度的營收增長達到14%。

出于對未來的樂觀預期，輝瑞將2024年全年營收指引上調10億美元到595至625億美元，并將調整后的稀釋的每股收益指引上調0.3美元到2.45美元至2.65美元。

圖片來源：公告截圖

腫瘤業(yè)務創(chuàng)收75.05億美元，同比增長22%

從收入組成看，全球生物制藥業(yè)務、CDMO（全球合同研發(fā)與制造）業(yè)務、Ignite計劃（面向生物醫(yī)藥創(chuàng)新者提供的從端到端的開發(fā)與臨床服務項目）是輝瑞的三大收入來源，其中生物制藥業(yè)務是輝瑞的營收主力，今年上半年實現收入275.95億美元，同比減少11%。

新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid的銷售減少是輝瑞上半年業(yè)績下滑的主要原因。

數據顯示，今年上半年，Comirnaty實現收入5.48億美元，同比減少88%；Paxlovid實現收入22.86億美元，同比減少46%。兩大產品所屬的初級醫(yī)療（Primary Care）共實現收入121.63億美元，同比減少30%，但公司的專科護理（Specialty Care）和腫瘤業(yè)務（Oncology）實現了9%和22%的正向增長，上半年的收入分別為79.26億美元和75.05億美元。

從銷售額的絕對值看，抗凝血藥物Eliquis（阿哌沙班）、肺炎鏈球菌疫苗Prevnar（沛兒）系列、Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物、乳腺癌藥物Ibrance（哌柏西利）第二季度的銷售額均超過10億美元。從銷售額的增長看，公司的第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）、肺癌藥物Braftovi/Mektovi、抗生素Zithromax、抗炎藥Inflectra、重組人生長激素Genotropin等藥物在第二季度均實現了超過30%的收入增速。其中，用于治療轉甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經病（TTR-FAP）的Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物收入同比增長69%，是除了Paxlovid以外，公司二季度收入增速最快的產品。

輝瑞表示，Vyndaqel類藥物的增長主要受美國等國際發(fā)達市場的強勁需求推動；Eliquis的增長主要是由于口服抗凝藥物的持續(xù)采用和在美歐某些市場的非瓣膜性房顫適應癥的市場份額增加，部分抵消了在某些國際市場的專利排他性和非專利競爭的下降；Nurtec ODT/Vydura全球運營增長44%，則主要受美國市場強勁需求以及國際市場的推動。

另外，公司還提到了收購Seagen對二季度業(yè)績的推動作用。2024年第二季度，這家ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）公司實現了8.45億美元的全球收入。

內部研發(fā)項目投入52億美元 GLP-1藥物回歸

今年5月，輝瑞啟動了一項成本削減計劃，計劃到2027年底為公司節(jié)省15億美元。在此之前，輝瑞曾披露，到2024年，公司將削減40億美元的開支。

但這些沒有影響到輝瑞的研發(fā)投入。今年上半年，輝瑞的研發(fā)相關費用為51.89億美元，同比增長1%。腫瘤是一個重要研發(fā)方向。據報道，在今年年初的腫瘤創(chuàng)新日期間，輝瑞曾提出目標，稱到2030年將推出至少8種重磅抗腫瘤產品。

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從研發(fā)進展看，今年7月，輝瑞“Adcetris聯(lián)合療法”用于治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的生物制品許可申請已被FDA受理；“基因療法DURVEQTIⅨ”獲得歐盟委員會批準上市，用于治療中度和重度血友病B成人患者。

今年6月，輝瑞在EHA（歐洲血液學會）會議上公布了“ELREXFIO（埃納妥單抗）”治療既往接受過多線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者的Ⅱ期MagnetisMM-3研究中的總生存期（OS）結果；今年5月，輝瑞在ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會上，公布了用于治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的全球首款第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）的5年隨訪結果。

另外，公司還總結了“基因療法Fordadistrogene movaparvovec”治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）、“基因療法Giroctocogene fitelparvovec”治療嚴重A型血友病等管線進展。相比起來，其中最引人注意的是，輝瑞在2023年因數據不佳而放棄的一款GLP-1（胰高糖素樣肽-1）藥物回歸了。今年7月，輝瑞宣布基于目前正在進行的Ⅰ期藥代動力學研究結果，確定推進上述GLP-1藥物劑型改良版Danuglipron（一日一次），公司計劃在2024年下半年進行劑量優(yōu)化研究，為注冊許可研究提供信息。

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